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本項目基于腸出血性大腸桿菌(O157)致病過程的關(guān)鍵毒素(志賀毒素Stx2)蛋白表型功能建立抑制劑篩選平臺，發(fā)現(xiàn)中藥成分HH014可顯著降低Stx2的生物學(xué)活性，有效抑制細(xì)菌介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用。建立O157大腸桿菌感染小鼠模型，發(fā)現(xiàn)無藥物治療組小鼠100%死亡；治療組死亡率顯著降低，保護率為80%；可有效恢復(fù)感染小鼠腎臟功能性指標(biāo)(肌酎和尿素氮)和緩解器官炎性反應(yīng)及病理性損傷。研究成果相繼發(fā)表于領(lǐng)域內(nèi)知名期刊J Biol Chem. 、Antimicrob Agents Chemother.和Front Microbiol.上；部分成果被美國化學(xué)學(xué)會(ACS )旗下Chem. Res. Toxicol以 Spotlight 的形式進行報道和評價。